PCR檢測試劑盒產品及廠家
瑟氏泰勒蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
羅布羅布芽生菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
雞胚致死孤兒病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
人免疫缺陷病毒1型m群b型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
鴨源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有燕窩源性成分。現代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統的感官鑒別技術已經無法對食材的真偽進行準確的鑒定。
更新時間:2025-05-13
四輻射鳥圓線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
馬毛癬菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
鯉春病毒血癥病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 鯉春病毒血癥病毒(spring viraemia of carp virus，svcv)是一種 rna病毒，會引起鯉春病毒血癥，是一種急性、出血性傳染性病。以全身出血及腹水、發病急、死亡率高為特征。
更新時間:2025-05-13
反芻獸考德里氏體探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
山羊皰疹病毒1型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
幼蟲芽胞桿菌（美洲蜂幼蟲腐臭。┨结樂晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-13
我公司專業代理美國r&d、gbd的“豬轉化生長因子β2 elisa試劑盒 ”，現貨供應，價格優惠，質量過硬。中英文雙版說明書，提供實驗代測服務。
更新時間:2025-05-13
支原體檢測試劑盒（經典法）（含taq酶），用于【細胞和生物制品】及其生產過程中【支原體】污染的檢測。
更新時間:2025-05-12
非洲馬瘟病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒會引起非洲馬瘟，是 一種馬屬動物的急性或亞急性傳染病，該病以發熱、皮下結締組織與肺水腫以及 內臟出血為特征，只能通過昆蟲傳播。馬對此病的易感性最高，病死率高達 95％。
更新時間:2025-05-12
唾液鏈球菌探針法熒光定量pcr試劑盒 唾液鏈球菌(streptococcus salivarius),原名嗜熱鏈球菌,是用于酸奶發酵的兩個重要菌株之一,屬于口腔正常菌群。
更新時間:2025-05-12
人皰疹病毒8型探針法熒光定量pcr試劑盒 人皰疹病毒 8 型（human herpesvirus-8，hhv-8) 會引起人類的原發和繼發感染，原發感染在兒童中多見，水痘的出疹突發，常出現紅色皮疹或斑疹，繼續發展為成串水皰、膿皰，結痂。病情一般較輕，但偶可并發間質性肺炎和感染后腦炎。
更新時間:2025-05-12
貓源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
太子參探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
鳥分枝桿菌類結核亞型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
解淀粉芽孢桿菌探針法qpcr試劑盒 解淀粉芽孢桿菌（bacillus amyloliquefaciens）為芽孢桿菌屬，是一種與枯草芽孢桿菌親緣性很高的細菌，其在生長過程中可以產生一系列能夠抑制真菌和細菌活性的代謝物。
更新時間:2025-05-12
王不留行探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
類天花病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
蠟狀芽孢桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 芽孢桿菌屬(bacillus)中的一種。菌體細胞桿狀，末端方，成短或長鏈，1.0~1.2×3.0~5.0 微米。產芽孢，芽孢圓形或柱形，中生或近中生，1.0~1.5 微米， 孢囊無明顯膨大。
更新時間:2025-05-12
白及探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
綿羊布魯氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 綿羊布魯氏菌病是由綿羊布魯氏桿菌引起的一種潛伏性、慢性的綿羊傳染性疾病，人畜共患，引起綿羊不同程度的附睪炎，可導致其生殖性能下降甚至不育。
更新時間:2025-05-12
河豚魚源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
熱帶念珠菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
黃綠青霉探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
田鼠痘病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
嗜衣原體通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
藍氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 藍氏賈第鞭毛蟲（giardia lamblia）主要寄生人體小腸、膽囊主要在十二指腸，可引起腹痛、腹瀉和吸收不良等癥狀，導致賈第蟲病，為人體腸道感染的常見寄生蟲之一。
更新時間:2025-05-12
猴病毒40 探針法熒光定量pcr試劑盒 猴病毒 40（simian virus 40,sv40）是球形動物病毒，它的基因組常用來作為克隆載體，把外源 dna 轉入哺乳類細胞。
更新時間:2025-05-12
巴氏阿米巴原蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
地榆探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
黃桿菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
著色霉探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
甲型流感（禽流感）病毒h6亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
海藻百伯史坦菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
巴馬森林病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈式反應）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復性、延伸三個基本反應步驟構成。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-12
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