豬Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家
湖北源昇肽生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)供應(yīng)各類科研用elisa(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)產(chǎn)品,種屬齊全。購(gòu)買本公司任何一種elisa試劑盒,均提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)及售后技術(shù)支持,有質(zhì)量問題免費(fèi)包退換,歡迎來電咨詢,銷售經(jīng)理為您詳細(xì)解答。
更新時(shí)間:2025-05-12
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公司介紹本公司可提供超過2000種天然產(chǎn)物單體物質(zhì)，其中包括不同等、規(guī)格、純度等約6000種產(chǎn)品，目已廣泛應(yīng)用于中草藥質(zhì)量評(píng)價(jià)、提取物含量分析、生物活性研究、新藥候選化合物篩選、食品或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑等多個(gè)方面，滿足您在天然藥物、生物農(nóng)藥、保健食品、營(yíng)養(yǎng)添加劑等多域的需求。訂購(gòu)說明另外我公司elisa試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，試劑，染色液，動(dòng)物血制品，也可代理進(jìn)口品牌，還有實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù) ，歡迎來電咨詢
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試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬白細(xì)胞介素4捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細(xì)胞介素4呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
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試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬白細(xì)胞介素4捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細(xì)胞介素4呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬藍(lán)耳病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬藍(lán)耳病毒igg抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被圓環(huán)病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中圓環(huán)病毒2型（pcv-2）病毒的存在與否。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬瘟抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟抗體（csf-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被細(xì)胞因子（cck）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞因子呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬流行性腹瀉病毒（pedv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒（pedv）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），判定陰陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬流行性腹瀉病毒（pedv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒（pedv）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），判定陰陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬流行性腹瀉病毒（pedv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、陰性和陽(yáng)性對(duì)照、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒（pedv）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），判定陰陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬胰高血糖素樣 肽1（glp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫 育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn) 化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬胰高血糖素樣肽1（glp-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀 在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被偽狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用 底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的偽狂犬病毒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被水皰病病毒（svdv）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水皰病病毒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被水痘帶狀皰疹病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水痘帶狀皰疹病毒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被豬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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