馬ELISA試劑盒產品及廠家
馬白介素12a(il12a)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素12a(il12a)含量，馬白介素12a(il12a)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬白介素10(il10)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素10(il10)含量，馬白介素10(il10)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬e選擇素(sele)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中e選擇素(sele)含量，馬e選擇素(sele)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬d-二聚體(d2d)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中d-二聚體(d2d)含量，馬d-二聚體(d2d)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬ⅱ型前膠原氨基端原肽(pⅱnt)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中ⅱ型前膠原氨基端原肽(pⅱnt)含量，馬ⅱ型前膠原氨基端原肽(pⅱnt)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬轉鐵蛋白(trf)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉鐵蛋白(trf)含量，馬轉鐵蛋白(trf)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬轉化生長因子β3(tgfβ3)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉化生長因子β3(tgfβ3)含量，馬轉化生長因子β3(tgfβ3)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬轉化生長因子β1(tgfβ1)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉化生長因子β1(tgfβ1)含量，馬轉化生長因子β1(tgfβ1)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬腫瘤壞死因子α(tnfα)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中腫瘤壞死因子α(tnfα)含量，馬腫瘤壞死因子α(tnfα)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬胰島素樣生長因子結合蛋白6(igfbp6)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中胰島素樣生長因子結合蛋白6(igfbp6)含量，馬胰島素樣生長因子結合蛋白6(igfbp6)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)含量，馬胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬胰島素樣生長因子2(igf2)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中胰島素樣生長因子2(igf2)含量，馬胰島素樣生長因子2(igf2)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬血紅蛋白(hb)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中血紅蛋白(hb)含量，馬血紅蛋白(hb)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬血管生長素(ang)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中血管生長素(ang)含量，馬血管生長素(ang)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬血管內皮生長因子a(vegfa)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中血管內皮生長因子a(vegfa)含量，馬血管內皮生長因子a(vegfa)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬心鈉肽(anp)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中心鈉肽(anp)含量，馬心鈉肽(anp)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬髓過氧化物酶(mpo)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中髓過氧化物酶(mpo)含量，馬髓過氧化物酶(mpo)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
馬白介素4(il4)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中白介素4(il4)含量，馬白介素4(il4)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被傳染性貧血病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中傳染性貧血病毒抗體病毒的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
我司馬白介素1(il-1)通蔚檢測試劑盒為了回饋新老客戶，我們進行我司品牌的試劑盒促銷活動，還有精美禮物贈送，歡迎各界消費者來詳詢。
更新時間:2025-04-18
我司針對馬白介素10(il-10)通蔚檢測試劑盒科研科學實驗中經常遇到的實驗問題與發展，技術家進行全方面、多角度分享經驗，解析問題。歡迎大家積參與活動。
更新時間:2025-04-18
我司針對馬白介素10受體(il-10r)通蔚檢測試劑盒科研科學實驗中經常遇到的實驗問題與發展，技術家進行全方面、多角度分享經驗，解析問題。歡迎大家積參與活動。
更新時間:2025-04-18
我司針對馬白介素10受體α(il-10rα)通蔚檢測試劑盒科研科學實驗中經常遇到的實驗問題與發展，技術家進行全方面、多角度分享經驗，解析問題。歡迎大家積參與活動。
更新時間:2025-04-18
我司針對馬白介素10受體β(il-10rβ)通蔚檢測試劑盒科研科學實驗中經常遇到的實驗問題與發展，技術家進行全方面、多角度分享經驗，解析問題。歡迎大家積參與活動。
更新時間:2025-04-18
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