訂貨號: | 10139106035 |
產品名稱: | D-葡萄糖/ D-果糖(D-Glucose/D-Fructose) |
產品英文名稱: | D-Glucose/D-Fructose |
包裝: | Ca.27 tests/項 |
產品介紹: | D-葡萄糖,D-果糖.doc |
產品說明: | D-Glucose/D-Fructose(用于檢測食品中的D-葡萄糖/ D-果糖) |
D-葡萄糖/D-果糖測定試劑盒(酶學試劑盒)
Cat. No.: 10139106035規格:27次檢測
1. 紫外分光光度檢測:
用于檢測食品中的D-葡萄糖、D-果糖,例如:啤酒、一般的飲料(軟飲料和檸檬汁)、面包類食品、、乳制品(例甜點、含水果產品的奶制品)、水果和蔬菜(例馬鈴薯)及相關產品(果汁、果醬、番茄漿、番茄醬)、蜂蜜、冰淇淋、糖果類產品、果酒。也可用于化妝品、藥品(注射用液體)、紙板、煙草、生物樣品的相關檢測。(D-葡萄糖及D-果糖的檢測通常與蔗糖的檢測一起進行,詳情請參考相關試劑盒。)
2.被檢測物:
D-葡萄糖在動植物界廣泛存在。它是碳水化合物新陳代謝過程的必備成分且通常以游離形式與D-果糖和蔗糖共存。但更重要的存在形式是二-,三-,寡-和多糖(乳糖、麥芽糖、蔗糖;棉籽糖;糊精;淀粉;纖維素)。在食品檢測、生物化學、臨床化學中D-葡萄糖檢測是非常重要的,且常與其它糖(碳水化合物)的檢測一起進行。
多數情況下植物中存在游離的D-果糖,它是一種非常重要的糖成分(如水果)。D-果糖是二-,三-,寡糖(蔗糖、乳糖;棉籽糖;寡-b-果聚糖)及菊糖的成分。D-果糖是糖尿病患者食品中糖的替代品,它比蔗糖要甜,且造成的牙菌斑比蔗糖要少。
在食品檢測中D-葡萄糖和D-果糖的數量和比例都是人們感興趣的項目(如摻假檢測)。
3.原理:
D-葡萄糖(D-果糖)+ATP-己糖激酶->葡萄糖-6-磷酸(果糖-6-磷酸)+ADPX
葡萄糖-6-磷酸+NADP+—葡萄糖-6-磷酸-脫氫酶—>D-葡萄糖酸鹽-6-P+NADPH+H+X
4.特異性:
D-葡萄糖和D-果糖檢測是特異性的。
5.靈敏度及檢測限:
檢測靈敏度為0.005個吸光單位,樣品體積為V=2.000ml。若在340nm下檢測,此時的D-葡萄糖+D-果糖濃度為0.2mg/l樣品溶液。0.4mg/l的檢測限是由0.010(340nm)的光吸收區分度而來,最大樣品體積為2.000ml。
6.線性:
檢測線范圍從1ugD-果糖+D-葡萄糖/檢測(0.4mgD-果糖+D-葡萄糖/l樣品溶液; V=2.000ml)到100ug D-果糖+D-葡萄糖/檢測(1gD-果糖+D-葡萄糖/l樣品溶液;V=0.100ml)。
7.精 度:
用一個樣品溶液進行重復時,可能會產生0.005~0.010個吸光單位的差異。
在測量范圍內相對標準偏差(變化系數)約為1~2%。
果汁檢測(參考2.7):
D-葡萄糖:
r=0.42+0.027?(C D-葡萄糖g/l)g/l
R=1.0+0.042? (C D-葡萄糖g/l)g/l
D-果 糖:
r=0.15+0.033?(C D-果糖g/l)g/l
R=1.05+0.045? (C D-果糖g/l)g/l
兒童食用面包干檢測:
D—葡萄糖: x=5.5g/100g
r=0.238g/100g; s(r)=?0.084g/100g
R=0.359g/100g; s(R)=?0.127g/100D-果 糖: x=7.0g/100g
r=0.313g/100g; s(r)=?0.111g/100g
R=0.511g/100g; s(R)=?0.181g/100g
果酒檢測:
r=0.056?xi; R=0.12+0.076?xi
xi=C D-葡萄糖及D-果糖 g/l
8. 試劑盒內容物:
1. 三乙醇胺緩沖液,PH約7.6;NADP,約64mg; ATP約160mg。
2. HK(己糖激酶),約200U; G-6P-DH(葡萄糖-6-磷酸-脫氫酶),約100U。
3. PGI(磷酸-葡萄糖-異構酶),約490U。
4. 檢測質控用D-葡萄糖標準樣(對計算結果而言,標準樣的測定不是必須的)。
9. 試 劑:
D-葡萄糖、D-果糖檢測中使用的試劑對人無毒害,但仍要遵守所有化學試劑都要遵守的一般安全規則。使用過的試劑放入實驗室垃圾桶,如有需要在保留。
10. 樣品制備:
1).直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2).過濾混濁溶液。
3).除去樣品中的CO2(通過過濾)。
4).通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5).調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6).用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8).壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9).用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
猴c-jun酶聯免疫吸附測定試劑盒等ELISA檢測試劑盒基本屬性:特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 96T使用方法:96T ELISA檢測試劑盒可用作標本90個,標準曲線6個或者用本公司產品作標本94個,標準對照2個。48T使用方法:48T ELISA檢測試劑盒可用作標本46個,標準曲線6個或者用本公司產品作標本47個,標準對照1個。ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
猴c-jun酶聯免疫吸附測定試劑盒等上海雙贏生物科技有限公司elisa檢測試劑盒試劑盒優點多多,更加方便我們的科研學者進行科學實驗,是科研實驗的最佳伙伴。 (1)、高效、靈敏、特異的抗體; (2)、穩定的重復性和可靠性; (3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體; (4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型; (5)、節省實驗經費。
猴c-jun酶聯免疫吸附測定試劑盒等上海雙贏生物科技有限公司ELISA檢測試劑盒技術原理: (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。 (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。 (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。 (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術
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季戊四醇,115-77-5,>98.0%(GC),25G| P0039-25G
1-(三異丙基硅基)吡咯,87630-35-1,>96.0%(GC),25ML| T1677-25ML
CAS:86303-22-2,N,N-Bis[3-D-gluconamidopropyl]cholamide (Ultra Pure),1g
CAS:11104-28-2,亞老哥爾 1221 1mL 500 ppm w/w in Transformer oil Room temperature C-221-ST-2
CAS:128-37-0,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 219830500
CAS:3443-45-6,1-芘丁酸 418510010
lowry蛋白質含量測定試劑盒說明書江萊生物提供上萬種ELISA試劑盒,擁有完整、科學的質量管理體系,并隨時把握科研新動態,為客戶提供更完善的產品線。本公司產品以“品質高、產品全、價格優”等優勢占領市場,并深受國內外客戶的青睬和好評。歡迎來電咨詢!
大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司等科研產品,我公司ELISA試劑盒和免疫組化試劑盒產品質量可靠,ELISA試劑盒(酶聯免疫分析試劑盒)專業技術團隊提供免費代測服務及售后指導。所以生物試劑產品用于科研實驗領域,如有需要請直接來電或給我們留言(半個工作日內給您回復)。
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主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
ELISA試劑盒實驗標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA試劑盒種屬齊全:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
產品運輸方面:部分現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨
2、檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
3、服務承諾:工作時間內免費技術咨詢和指導,提供來樣檢測及免費代測服務,保證實驗結果的有效性。
4、研究領域:炎癥研究、神經生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
如果大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa測定試劑盒所檢測的樣本不是連續的,所以實驗中不用的板條立即放回包裝中,密閉封口,4℃可保存1個 月。其余不用試劑應包裝好或蓋好。在做樣本檢測前要有一個完整的計劃,如標本編號、所測項目、目的等。操作時盡量使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
主要分為以下系列:
1、細胞因子檢測試劑盒
2、內分泌檢測試劑盒
3、肝纖維化檢測試劑盒
4、心肌梗塞檢測試劑盒
5、腫瘤標志物檢測試劑盒
6、自身免疫檢測試劑盒
7、優生優育檢測試劑盒
8、傳染病檢測試劑盒等等。
大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa測定試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa測定試劑盒注意事項
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa測定試劑盒實驗中,選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。
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