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簡介：

產品規格：48T/96T

產地：國產/進口

適用范圍：僅供科研使用

保存條件：2-8℃

保質期：6個月

產品品牌：酶遠生物

檢測波長：450nm

所需樣本體積：50-100ul

產品用途：用于測定血清、血漿及相關液體樣本

樣本類型：適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞上清、組織勻漿等樣本

酶遠生物供應的其他種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、兔子、豬、犬、牛、樣、雞、鴨、植物、貓、馬、魚、猴、農殘elisa試劑盒等

操作步驟：

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

上海酶遠生物科技有限公司專業提供ELISA試劑盒，種屬齊全，指標成千上萬種,質量好發貨及時，穩定的重復性和可靠高,特異性強，優秀的技術團隊竭誠為您服務。

昆蟲卵黃原蛋白受體（VgR）酶聯免疫分析試劑盒說明書

操作注意事項：

1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑的準備:

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法:

1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

技術原理及自備設備：

ELISA技術原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。

自備設備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標儀，量筒，燒杯，吸水紙，坐標紙，溫育箱，洗瓶，一次性試劑管，微移液及其吸嘴等。

用3個質控血清測定值即可進行質控，當這組數據擴大到20次有效值時就可以計算RCV的X。質量控制在整個過程中有著舉足輕重的關系，0.1%的不慎也會引起100%的失敗。該試劑盒敏感度極佳，其預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10％。每一個產品都經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，均可滿足廣泛的檢測需求。我們嚴格按照標準生產方案組裝生產，配置完善的售后服務和免費的技術支持，可讓您無后顧之憂。

試劑的準備:

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法:

1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

上海酶遠生物酶標試劑盒操作中出現的問題：現象、可能原因和解決辦法：

1、 不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.

2、 若不同批號試劑的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。

3、 加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。

4、 反應時間的誤差，做大量標本時，第一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。

5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。

6、 閾值附近實際上是個灰區（gray scale）,不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢，以次數多者為準，如一次陽兩次陰最后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。

7、 肉眼觀察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結果不可靠，應以酶標儀判讀為準。

8、 由陰性變為強陽性原因多為操作過程中漏加試劑等有關。

高手們是這樣挑選“ELISA試劑盒”的：

 1. 現在國內大部分市場在供應著進口的試劑盒，在選擇公司這一方面就需要謹慎了，要選品質、評價等方面較好的公司（如上海酶遠生物、上海酶遠生物等），可看它的產品目錄冊，一般提供的產品種類很有限，都是些常用指標，種類少說明是真貨，且外包裝較精美并提供公司的名稱、電話、地址，所有的試劑也都經得起檢驗。

 2. 還有一個好的策略就是對照常規品種的指標，因為需要量較大，所以國內公司會用心做研發，一般做的不錯，可以用國產的；對于不常用的指標，因為用量少，國內公司一般不做研發（研發成本較高，需求量少），所以要用國外的品牌，如R&D、TSZ都是不錯的。國產和進口盒子一起用，節省經費而且高性價比。

三聚氰胺(Melamine)ELISA檢測試劑盒 慶大霉素(Gentamicin)ELISA檢測試劑盒 新霉素(Neomycin)ELISA檢測試劑盒 泰樂菌素(Tylosin)ELISA檢測試劑盒 隱性孔雀石綠(Malachitegreen)ELISA檢測試劑盒 呋喃西林(Furacilin(SEM))ELISA檢測試劑盒 呋喃妥因(Nitrofurantoin(AHD))ELISA檢測試劑盒 呋喃它酮(Furaltadone(AMOZ))ELISA檢測試劑盒 呋喃唑酮(Furazolidone(AOZ))ELISA檢測試劑盒 喹諾酮類(Chinolone)ELISA檢測試劑盒 鏈霉素(Streptomycin)ELISA檢測試劑盒 磺胺二甲嘧啶(Sulphamethazine)ELISA檢測試劑盒 磺胺嘧啶(Sulphadiazine)ELISA檢測試劑盒 磺胺類(Sulphonamides)ELISA檢測試劑盒 四環素(Tetracycline)ELISA檢測試劑盒 三聚氰胺(Melamine)ELISA檢測試劑盒 慶大霉素(Gentamicin)ELISA檢測試劑盒 新霉素(Neomycin)ELISA檢測試劑盒 泰樂菌素(Tylosin)ELISA檢測試劑盒 隱性孔雀石綠(Malachitegreen)ELISA檢測試劑盒 呋喃西林(Furacilin(SEM))ELISA檢測試劑盒 呋喃妥因(Nitrofurantoin(AHD))ELISA檢測試劑盒 呋喃它酮(Furaltadone(AMOZ))ELISA檢測試劑盒 呋喃唑酮(Furazolidone(AOZ))ELISA檢測試劑盒 喹諾酮類(Chinolone)ELISA檢測試劑盒 鏈霉素(Streptomycin)ELISA檢測試劑盒 磺胺二甲嘧啶(Sulphamethazine)ELISA檢測試劑盒 磺胺嘧啶(Sulphadiazine)ELISA檢測試劑盒 磺胺類(Sulphonamides)ELISA檢測試劑盒 四環素(Tetracycline)ELISA檢測試劑盒 牛巴貝斯抗體(Babesia)ELISA檢測試劑盒 牛泰勒蟲抗體(Theileria)ELISA檢測試劑盒

人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶聯免疫分析試劑盒說明書產品簡介:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu) 表達。

人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶聯免疫分析試劑盒說明書工作原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)表達。用純化的 人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗 滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定 標本中人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)的存在與否。

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 操作步驟

1.      編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1

孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不 觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.      溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.      配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.      洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5 次，拍干。

6.      加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。

7.      溫育：操作同 3。

8.      洗滌：操作同 5。

9.      顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10.  終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

計算和結果判定：

試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10 臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu) 陰性

陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)

 陽性.